醫療器械消毒滅菌及作業流程監控-高壓蒸氣鍋滅菌監測《解答》
題庫總數:30 | ||
是非題:0 | ||
選擇題:30 (A:5、B:9、C:6、D:10) | ||
多選題:0 | ||
roddayeye整理 | ||
Q | 滅菌管袋的擺放應? | |
平放 | ||
v | 直立放 | |
用繩固定 | ||
以上皆是 | ||
Q | 被Prion污染的器械處理流程是? | |
先清潔、後消毒或滅菌,與一般順序沒有不同 | ||
v | 先以NAOH浸泡處理 | |
須先單獨清潔再消毒或滅菌 | ||
不須特別限定 | ||
Q | 3號PCD包內容是? | |
生物指示剷 | ||
BI+5號CI | ||
v | 5號BI | |
BI+BD | ||
Q | 滅菌鍋效能測試作法? | |
若同一天使用多支生物指示劑時可不需每鍋次選取對照組 | ||
同一批號的生物指示劑至少要使用一支作為對照組 | ||
若使用頻率很低,仍應於每個開鍋日執行 | ||
v | 以上皆是 | |
Q | 以下何者是錯誤的? | |
包外指示條不可作為器材釋放依據 | ||
植入物一定須待BI結果才可釋放 | ||
v | 第5級CI可以取代BI | |
唯一能夠檢驗滅菌效力的只有生物指示劑。 | ||
Q | 病人使用過的醫療物品應如何處置? | |
v | 須用水及器械用清潔劑徹底的清潔,才進行滅菌過程 | |
只要確定滅菌,可以殺死全部細菌即可 | ||
視器械的污染程度決定是否須用清潔劑 | ||
以上皆是 | ||
Q | 2號PCD包內容是? | |
生物指示剷 | ||
v | BI+5號CI | |
5號BI | ||
BI+BD | ||
Q | 以下有關生物指示劑培養(-)何者為誤? | |
不代表該鍋所有的內容物都完全滅菌 | ||
仍須配合其他控制監測結果,進行研判 | ||
v | 代表該鍋次所有的內容物都完全滅菌 | |
以上皆錯 | ||
Q | 硬式器械盒的CI放置點為? | |
每層的對角 | ||
多層時對角放置需交叉 | ||
v | 以上皆對 | |
以上皆錯 | ||
Q | 下列何者為“錯”:抽真空測試應? | |
每天第一鍋作 | ||
固定時間暖鍋後 | ||
v | 任何方便的時間 | |
可以重覆作第二次 | ||
Q | 有關抽真空滅菌鍋的品管測試,下列敘述何者為是? | |
v | 先使用1或2號PCD(或拋棄式1或2號PCD)空鍋下測三次,再於空鍋下進行抽真空測試,連續測3次。 | |
先使用1或2號PCD(或拋棄式1或2號PCD)滿鍋下測三次,再於空鍋下進行抽真空測試,連續測3次。 | ||
先使用3號PCD於空鍋下測三次,再於空鍋下進行抽真空測試,連續測3次。 | ||
先使用3號PCD於滿鍋下測三次,再於空鍋下進行抽真空測試,連續測3次。 | ||
Q | 所謂PCD包是指 | |
過程挑戰包 | ||
生物測試包 | ||
Process Challenge Device | ||
v | 以上皆是 | |
Q | 所謂滅菌監測適用範圍包含? | |
醫院 | ||
護理之家 | ||
診所 | ||
v | 以上皆是 | |
Q | 一台滅菌鍋有不同滅菌模式時,其效能測試作法為? | |
選時間最短者執行測試 | ||
選時間最長者執行測試 | ||
不限,只要是每天的第一鍋即可 | ||
v | 每種模式都需要執行測試 | |
Q | 含有植入物時,該鍋次必須使用? | |
1號PCD | ||
v | 2號PCD | |
3號PCD | ||
4號PCD | ||
Q | 過氧化氫電漿鍋(H2O2 Sterilizer)的生物培養菌種為? | |
枯草桿菌 | ||
v | 嗜熱桿菌 | |
葡萄桿菌 | ||
不限定菌種 | ||
Q | 桌上型高壓蒸氣滅菌鍋指? | |
≧2立方英尺的滅菌鍋 | ||
指可以放在桌上的滅菌鍋 | ||
v | 指≦56.5公升的滅菌鍋 | |
重力型鍋均統稱之 | ||
Q | 以下何者為錯誤? | |
新品測試須測BI | ||
新品測試也要測潮濕情形 | ||
廠賃的器械盤列入供應庫存前,均視為新品 | ||
v | PCD的挑戰度能反映到所有的物品的滅菌挑戰度 | |
Q | 高壓蒸氣滅菌的生物培養菌種是? | |
v | Geobacillus stearother-mophilus | |
Bacillus atrophaeus | ||
Staphylo-coccus | ||
kiebsiella | ||
Q | 1號PCD包內容是? | |
v | 生物指示剷 | |
BI+5號CI | ||
5號BI | ||
BI+BD | ||
Q | 滅菌鍋效能監測應? | |
每天的第一個滿鍋時作 | ||
放置於滅菌鍋的冷點 | ||
至少每週一次 | ||
v | 以上皆是 | |
Q | 在以下何種情況須作新品滅菌監測? | |
材質改變 | ||
包裝改變 | ||
器械改變 | ||
v | 以上皆是 | |
Q | 立即使用滅菌法應用在? | |
器械不足時 | ||
v | 緊急情況 | |
人力不足時 | ||
可常規使用 | ||
Q | 桌上型與快消鍋滅菌監測何者為誤? | |
包外使用第二級化學指示劑 | ||
v | 包內使用第三級(含以上)的化學指示劑 | |
每一鍋次進行機械性監測 | ||
資料應保存至少4年 | ||
Q | 高壓蒸氣滅菌鍋的PCD包應該放在? | |
鍋中央 | ||
鍋底部 | ||
蒸氣入口下方 | ||
v | 排水管的上方 | |
Q | 立即使用滅菌法常是? | |
沒有足夠的時間等待BI結果 | ||
增加交叉感染的風險 | ||
不建議使用於植入物 | ||
v | 以上皆是 | |
Q | 抽真空滅菌鍋的PCD應在? | |
滿鍋 | ||
v | 空鍋 | |
滿鍋及空鍋各一次 | ||
不限 | ||
Q | 立即使用滅菌鍋的滅菌效能測試應在? | |
v | 空鍋 | |
滿鍋 | ||
無所謂 | ||
空鍋與滿鍋都要作 | ||
Q | 下列有關有孔洞的器械盤,何者為誤? | |
滅菌劑最難滲透的地方是中央位置 | ||
v | 滅菌劑最難滲透的地方是兩側 | |
BI/CI須放在最難滅菌處 | ||
新品測試應採多點測試 | ||
Q | BI培養結果是陽性時,應? | |
立即停止發放 | ||
若已發放須回收 | ||
器材須回收至上次BI陰性之間的所有器材 | ||
v | 以上皆是 |
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