| 題庫總數：30 | ||
| 是非題：0 | ||
| 選擇題：30 (A：11、B：5、C：9、D：5) | ||
| 多選題：0 | ||
| roddayeye整理 | ||
| Q | 第二級型式B2 的安全櫃為？ | |
| 1.40%部分排氣式安全櫃 | ||
| v | 2.100%全排氣之安全櫃 | |
| 3.60%部分內部循環氣流的安全櫃 | ||
| Q | 第二級生物安全櫃的敘述何者有誤？ | |
| 1.外氣以不流經過試料為原則，藉以保護試驗產品的操作品質 | ||
| 2.氣流設計情況是以單向的空氣在穩定的速度下沿著平行線移動（即層流），用以擷取和移除空氣中的污染物 | ||
| v | 3.氣體的排出口需通過一個HEPA過濾器，它必須被排出至建築物外 | |
| Q | 何者為生物安全第三等級的要求？ | |
| 1.實驗室不須有特殊設計與建造 | ||
| v | 2.處理感染性物質的過程需在生物安全櫃中進行，或使用其它物理性防範裝置 | |
| 3.通常為一般操作人員即可監督管理 | ||
| 4.工作人員不需接受處理致病性及致命物質特別訓練 | ||
| Q | 對安全櫃現場檢測，其檢測品質的認可可以是？ | |
| v | 1.TAF認證實驗室 | |
| 2.安全櫃代理商 | ||
| 3.ISO 18000 | ||
| Q | 對第三級生物安全櫃敘述，何者為非？ | |
| 1.應用在操作高度風險的微生物 | ||
| 2.氣閉式 | ||
| 3.或稱為內置手套式操作櫃 | ||
| v | 4.人員與櫃內物品採開放式 | |
| Q | 一般來說，A1 型式的安全櫃風機置於櫃體的？ | |
| v | 1.下側 | |
| 2.無風機 | ||
| 3.上方 | ||
| Q | 安全櫃的定性測試項目，定性其意義是？ | |
| v | 1.無量化數據的測試 | |
| 2.不須以照片表示 | ||
| 3.對於性能可精確定量的測試 | ||
| Q | 安全櫃內若常使用大量的揮發性有機氣體，則安全櫃應？ | |
| 1.對室內排氣 | ||
| 2.做好室內溫濕度控制 | ||
| v | 3.設置排氣管路排至戶外 | |
| Q | 為了維持嚴格的安全操作方式，實驗室人員使用型式 B 的安全櫃進行試驗時，連結安全櫃排氣導管的排風風機應連接至緊急供應電源，目的在？ | |
| v | 1.斷電下仍能有排氣電力排出危害氣體 | |
| 2.維持實驗室溫濕度運作 | ||
| 3.提供實驗室維持正壓 | ||
| Q | 第一級生物安全櫃，一般使用於？ | |
| v | 1.中低度風險 | |
| 2.高度風險 | ||
| 3.無風險 | ||
| 4.極高度風險 | ||
| Q | 安全櫃 的安裝應注意？ | |
| 1.生物安全櫃可作為室內唯一的排氣來源 | ||
| 2.生物安全櫃排氣應連接於建物整體排氣系統 | ||
| v | 3.安裝遠離供/排氣口、門、窗戶與人員進出頻繁之區域 | |
| 4.生物安全櫃經認證通過，安裝後不需再做現場測試 | ||
| Q | 對各型式生物安全櫃的特性，何者敘述正確？ | |
| v | 1.第二級A1型式安全櫃氣流有70%經過HEPA再循環至工作區，30%利用平衡閥經由HEPA經由導管排至外界 | |
| 2.第二級B1型式安全櫃100%經過HEPA再循環至工作區 | ||
| 3.不管A或B型式安全櫃，其排氣需經由專用導管排放至外界且必須通過HEPA | ||
| Q | 安全櫃排氣系統設計時，需因應可能的污染物量與維護的考量 | |
| v | 1.可再設置第二層HEPA過濾器於大樓的排氣系統 | |
| 2.可與大樓辦公室採共用管路 | ||
| 3.採用硬導管或嵌環連接方式排出至屋頂 | ||
| Q | 對型式B1 的安全櫃，何者敘述有誤？ | |
| 1.必須連結排氣導管 | ||
| 2.需採用與空調排氣系統分離的專屬的排氣系統 | ||
| v | 3.氣流分流比為100%經排氣HEPA排出 | |
| Q | 生物安全等級(Biological Safety level) 的敘述何者有誤？ | |
| 1.生物安全第一級：生物病媒不會引致健康成人、動物產生疾病或者環境危險 | ||
| 2.生物安全第一級實驗室無須與建築物中的一般區域隔離，一般不需特殊防護的設備及設施，但工作人員仍應接受實驗操作的特別訓練 | ||
| 3.生物安全第三級：生物病媒可能會引致健康作業員、動物產生疾病或環境之中度風險 | ||
| v | 4.生物安全第三級：生物病媒可能產生健康成人致死的嚴重危險，並且其傳播的方式與醫療的方法仍無法獲得 | |
| Q | 安全櫃 內若需使用到化學性可能致癌之氣體，以下何者不是因應措施？ | |
| v | 1.增加面速度 | |
| 2.管路負壓或負壓包圍 | ||
| 3.設置排氣管路排至戶外 | ||
| Q | 對第三級生物安全櫃，何者敘述有誤？ | |
| 1.設計目的在於工作使用上被歸於生物安全第四級的微生物試劑 | ||
| 2.安全櫃的內部需為一個漏氣率極低封閉空間，並含一個封閉的觀察視窗 | ||
| v | 3.此型式安全櫃的僅有排出氣體需經過HEPA過濾器過濾 | |
| Q | TAF對安全櫃現場檢測單位的品質認可，不包含？ | |
| 1.檢測儀器校正 | ||
| 2.檢測程序與可靠性 | ||
| 3.測試技術能力 | ||
| v | 4.每次現場檢測報告的驗證 | |
| Q | 型式A1 的第二級安全櫃，要求視窗開口氣流速度最小量或量測平均量應至少 | |
| v | 1.0.38 m/sec(75fpm) | |
| 2.0.5m/sec | ||
| 3.20m/s | ||
| Q | 安全櫃中排氣HEPA 過濾器，目的在於： | |
| v | 1.過濾排出至環境之空氣 | |
| 2.控制操作空間潔淨度 | ||
| 3.控制最小的送風速度 | ||
| Q | B 型式的 安全櫃操作空間的下吹氣流至少需達___ 或以上 | |
| 1.100m/sec | ||
| v | 2.0.5 m/sec | |
| 3.0.01m/sec | ||
| Q | 對生物安全櫃之敘述，何者有誤？ | |
| 1.生物安全櫃是進行生物性相關試驗的基礎工具 | ||
| 2.最為廣泛使用的安全設備首要屏障（Primary Barrier） | ||
| 3.在傳染性微生物作業環境下仍能提供安全保障之設備 | ||
| v | 4.各級安全櫃均可提供人員、環境及產品三方面的隔絕效果 | |
| Q | A1 型式與 A2 型式的安全櫃，最大差別在於？ | |
| v | 1.A1型式安全櫃的設計結構造成後方氣室相對正壓 | |
| 2.型式A1安全櫃較無洩漏之虞 | ||
| 3.A2排氣需連結完全密閉的硬導管對外排氣 | ||
| Q | 安全櫃採獨立與中央排氣，其主要差異在於？ | |
| 1.獨立排氣在於較低污染時使用 | ||
| 2.中央排氣風量控制較為簡單 | ||
| v | 3.獨立排氣設計上較為簡單，及平衡調整容易，但成本與空間需求高 | |
| Q | 安全櫃內若有使用輻射物質，則安全櫃應？ | |
| 1.修改回風系統、加裝HEPA過濾器 | ||
| v | 2.加裝輻射累計量的監測器 | |
| 3.不需特別的尾氣處理 | ||
| Q | 第一級安全櫃不提供 ___ 的保護 | |
| 1.人員 | ||
| 2.環境 | ||
| v | 3.試驗品 | |
| 4.排氣過濾 | ||
| Q | 何者不為生物安全櫃的功能？ | |
| 1.操作區潔淨度控制 | ||
| v | 2.空調溫濕度控制 | |
| 3.排氣過濾 | ||
| 4.氣膠等污染物排除 | ||
| Q | HEPA 過濾器的敘述，何者有誤？ | |
| 1.過濾效率指標DOP, 0.3μm, 99.97% | ||
| 2.HEPA過濾器的基本組件是：框架、介質、隔離板、黏著劑及襯墊 | ||
| v | 3.對小於0.05μm的微粒，過濾效率極低 | |
| Q | 安全櫃檢測報告之附件內容，不應含哪項資訊？ | |
| 1.測試廠商的ISO或TAF證書 | ||
| 2.儀器的定期校正報告頁 | ||
| 3.檢測人的資格證明 | ||
| v | 4.檢測數據 | |
| Q | 對於安全櫃性能的檢測標準，何者不宜被採用？ | |
| 1.依照各先進國家標準 | ||
| 2.使用者特殊需求時，與檢測單位訂定有特殊的檢測方式與允收基準 | ||
| v | 3.檢測單位自行訂定的檢測程序與標準 | |
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