| 題庫總數：18 | ||
| 是非題：9 (○：5、╳：4) | ||
| 選擇題：9 (A：1、B：2、C：1、D：4、E：1) | ||
| 多選題：0 | ||
| roddayeye整理 | ||
| Q | 有關庫存清單之下列敘述何者正確? | |
| 設施擁有的生物資產清單 | ||
| 進行病原體和毒素活動區域的關鍵紀錄 | ||
| 是管理和定位設施或阻隔區域內材料的過程 | ||
| v | 以上皆是 | |
| Q | 保全屏障可包括下列哪些項目? | |
| 上鎖、保全儲存設備 | ||
| 防篡改儲存容器 | ||
| 櫃子或冰箱內的上鎖儲存隔間 | ||
| 位於限制進入區內的儲存區 | ||
| v | 以上皆是 | |
| Q | 化學排氣櫃不是為操作感染性物質而設計的，應考慮盡量減少將化學排氣櫃放置在高度阻隔區域 | |
| v | ○ | |
| ╳ | ||
| Q | 在生物安全櫃內持續使用明火，因為明火會擾亂氣流模式，降低氣幕對使用者的防護，所以本生燈不適合使用 | |
| v | ○ | |
| ╳ | ||
| Q | 使用切片機時，為了方便以徒手進行非拋棄式刀片的清潔 | |
| ○ | ||
| v | ╳ | |
| Q | 下列何者不是拋棄式接種環的優點? | |
| 無菌的 | ||
| 可取代需要用微型燃燒器或微型加熱器滅菌的可重複使用接種環 | ||
| v | 不會增加處理費用 | |
| Q | 指派合格的被授權人員來監督病原體、毒素和列管感染性物質的管制是問責制具體作法 | |
| v | ○ | |
| ╳ | ||
| Q | 只有保存超過30個日曆天的長期保存的生物材料才需要記錄在庫存清單中 | |
| v | ○ | |
| ╳ | ||
| Q | 病原體和毒素的管制措施應採取問責制，與生物保全風險評鑑鑑定並無關連 | |
| ○ | ||
| v | ╳ | |
| Q | 局部風險評鑑與儀器設備的標準操作手冊無關 | |
| ○ | ||
| v | ╳ | |
| Q | 普利昂蛋白使用設備注意事項，何者較不適當? | |
| 使用拋棄式設備和實驗室用品 | ||
| v | 使用針頭、注射器和其他尖銳物品 | |
| 使用塑膠器皿代替玻璃器皿 | ||
| 器械應保持濕潤直到除汙 | ||
| Q | 為避免離心過程產生的氣膠釋出，離心時應使用密封的離心杯或轉子，下列操作方式不正確? | |
| 定期檢查離心杯或轉子密封的完整性 | ||
| 應在BSC內卸載 | ||
| 離心後避免馬上打開密閉離心杯 | ||
| v | 離心機可以安裝在Class II 生物安全櫃中 | |
| Q | 建議盡可能將壓縮氣體鋼瓶放置在高度阻隔區域和普利昂蛋白工作區之外。 | |
| v | ○ | |
| ╳ | ||
| Q | 目前規定設置單位之實驗室或保存場所保存RG2以上病原體及毒素，需至疾病管制署「實驗室生物安全管理資訊系統」，進行其品項及數(重)量之維護的頻率為? | |
| 每月 | ||
| v | 每季 | |
| 每半年 | ||
| 每年 | ||
| Q | 下列操作移液管的動作是不適當的? | |
| v | 使用玻璃移液管 | |
| 使用含過濾器的移液管 | ||
| 盡可能靠近管壁或培養基表面排放液體 | ||
| 避免以移液管強力吸入或排出液體 | ||
| Q | 病原體及毒素問責制，下列敘述何者正確? | |
| 目的在確定病原體和毒素的所有權，並說明每個被授權人員的責任 | ||
| 包含任何已知、推測或懷疑具有感染性但可能不受法規監管的其他材料 | ||
| 病原體和毒素問責制是生物保全計畫的一部分 | ||
| v | 以上皆是 | |
| Q | 有關庫存管制系統之下列敘述何者錯誤? | |
| 應隨時可取得庫存清單且易於查詢 | ||
| 用於管理病原體和毒素的庫存清單 | ||
| 盡可能減少庫存的病原體和毒素數量 | ||
| v | 每年應至疾管署「實驗室生物安全管理資訊系統」，進行品項及數量之維護。 | |
| Q | 傳遞箱的兩邊的門無需控制是否可被同時打開 | |
| ○ | ||
| v | ╳ | |
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