| 題庫總數：10 | ||
| 是非題：6 (○：4、╳：2) | ||
| 選擇題：2 (A：0、B：1、C：0、D：1) | ||
| 多選題：2 | ||
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| Q | r | 在我國個資法下，若要蒐集敏感性個資，原則上應具備下列哪一條件？ |
| o | 私人機構同意 | |
| v | d | 法律明文規定 |
| d | 研究者主觀判斷 | |
| a | 公正第三方見證 | |
| y | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | e | 個資法第6條但書允許公務機關為法定職務目的處理敏感性個資。 |
| v | y | ○ |
| e | ╳ | |
| . | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | r | 依人體研究法：只是取得、調查、分析，但沒有運用人體檢體或個人之生物行為、生理、心理、遺傳、醫學等有關資訊之研究，不算人體研究，不需要IRB審查。 |
| o | ○ | |
| v | d | ╳ |
| d | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | a | 依人體研究法，「去連結」資料指將研究對象之人體檢體、自然人資料及其他有關之資料、資訊編碼或以其他方式處理後，使其與可供辨識研究對象之個人資料、資訊，永久不能以任何方式連結、比對之作業。 |
| v | y | ○ |
| e | ╳ | |
| y | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | e | 根據EU GDPR，假名化後的資料就不再屬於個人資料。 |
| . | ○ | |
| v | r | ╳ |
| o | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | d | 依人體研究法，使用未去連結之研究材料，逾越原應以書面同意使用範圍時，應再依第五條、第十二條至第十五條規定，辦理審查及完成告知、取得同意之程序。 |
| v | d | ○ |
| a | ╳ | |
| y | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | e | 根據個資法，敏感性個資原則上不得蒐集、處理或利用，除非符合法定例外情形。 |
| v | y | ○ |
| e | ╳ | |
| . | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | r | 根據GDPR第6條(4)，進行資料二次利用時需考慮哪些要素？ |
| v | o | 原始與新目的間關聯 |
| v | d | 資料取得背景 |
| d | 處理時間長短 | |
| v | a | 資料性質與可能後果 |
| y | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | e | 根據人體研究法，若研究結束後資料仍需保留，符合以下哪一條件下可不進行銷毀？ |
| y | 為營利目的 | |
| e | 提供保險公司 | |
| . | 未告知研究對象 | |
| v | r | 資料已去連結且有取得研究對象同意保留 |
| o | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
| Q | d | 以下哪些作法可促進資料應用的公平性？ |
| d | 完全私有開發 | |
| v | a | 利潤回饋公共健康體系 |
| v | y | 提升透明度 |
| e | 獨佔授權開發 | |
| y | r.o.d.d.a.y.e.y.e. | |
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