| 題庫總數：12 | ||
| 是非題：0 | ||
| 選擇題：12 (A：1、B：3、C：3、D：5) | ||
| 多選題：0 | ||
| roddayeye整理 | ||
| Q | 依據ICD-9與ICD-10的診斷碼對應情形，以下何者為是？ | |
| 一個ICD-9對應一個ICD-10 | ||
| 多個ICD-9對應一個ICD-10 | ||
| 一個ICD-9對應多個ICD-10 | ||
| v | 以上皆是 | |
| Q | 本研究以即時疫情監測及預警系統(RODS)急診類流感監測為例進行分析，針對RODS監測系統之敘述下列何者為是？ | |
| RODS監測系統收集健保門診就診資料 | ||
| v | RODS監測系統的類流感定義沿用自美國匹茲堡大學訂定的呼吸道症候相關ICD-9-CM診斷碼組合 | |
| RODS監測系統只收集病人ICD診斷碼資料，而無收集就診年月日等資料 | ||
| RODS監測系統收集病人住院資料 | ||
| Q | 下列何種方法可用於流感病毒檢驗？ | |
| 流感快篩試劑 (Influenza rapid test) | ||
| 聚合?鏈鎖反應 (RT-PCR) | ||
| 病毒培養搭配螢光免疫染色 | ||
| v | 以上皆是 | |
| Q | 有關流感快篩試劑之特性，下列敘述何者正確？ | |
| 檢測敏感度常較聚合?鏈鎖反應 (RT-PCR)為高 | ||
| 大多可有效區分H1N1以及H3N2亞型之A型流感病毒 | ||
| v | 操作簡單，短時間可得到檢驗結果 | |
| 以上皆是 | ||
| Q | 有關2015-2016年流感季台灣流感疫情，以下何者為非？ | |
| A型(H1N1)流感病毒為主要流行病毒株 | ||
| v | 急診類流感就診病例百分比於2016年於第6週達到高峰後持續下降，至第15週低於流行閾值 | |
| 流感併發重症確定病例總計共2,018例 | ||
| 流感併發重症各年齡層發生率以50歲至64歲族群上升最為顯著 | ||
| Q | 有關2015-2016年流感季可感宿主累積較多，為減少流感易感族群人口，2016-2017年流感季實施作為，以下何者為非？ | |
| 流感疫苗採購量倍增至600萬劑 | ||
| 擴大流感疫苗接種實施對象 | ||
| 規劃採行多項疫苗接種率提升措施 | ||
| v | 以上皆非 | |
| Q | 依據本研究成果，Alere i Influenza A & B流感快篩試劑具備何種優點？ | |
| 可有效區分H1N1以及H3N2亞型之A型流感病毒 | ||
| v | 以機器取代肉眼判讀結果，可提升檢測靈敏度 | |
| 對於B型流感病毒的檢測靈敏度較A型流感為高 | ||
| 以上皆是 | ||
| Q | 有關2015-2016年流感季台灣公費流感疫苗接種情形，以下何者為是？ | |
| 接種涵蓋率約為全人口之25% | ||
| 各實施對象接種完成率以高風險慢性病患為最高 | ||
| v | 65歲以上老人接種完成率為40.8% | |
| 50歲至64歲族群已納為接種對象 | ||
| Q | 有關流感疫苗接種後不良事件通報時機與流程，何者為是？ | |
| 若接種者在接種後隔天注射部位發生蜂窩性組織炎，因而住院接受治療，為避免有醫療糾紛，不應進行疫苗接種後不良事件之通報 | ||
| 僅醫療人員有權限通報流感疫苗不良事件通報 | ||
| 發現流感疫苗接種後不良事件時，需仔細確認過因果關係後，才能進行通報 | ||
| v | 發現流感疫苗接種後不良事件時，可向衛生局或全國藥物不良反應通報系統等管道進行通報 | |
| Q | 請問中央健保署於何時推廣使用ICD-10-CM版本用以取代2000年開始使用的ICD-9-CM？ | |
| 2014 | ||
| 2015 | ||
| v | 2016 | |
| 2017 | ||
| Q | 有關流感疫苗接種後不良事件通報目的，何者為是？ | |
| v | 通報流感疫苗不良事件是為了監控疫苗品質及安全 | |
| 流感疫苗因為已由國家藥政機關審查核准使用，所以應該可以避免副作用的發生 | ||
| 通報流感疫苗不良事件是為了追蹤接種者後續的健康狀況 | ||
| 通報疫苗不良事件是為了幫助接種者申請預防接種受害救濟 | ||
| Q | 有關臺灣醫療人員對流感疫苗接種後不良事件通報之知識、態度、與行為，下列敘述何者正確？ | |
| 大部分醫療人員對流感疫苗接種後不良事件通報之知識相當足夠 | ||
| 大部分醫療人員對流感疫苗接種後不良事件通報持負向態度 | ||
| 有超過8成的醫療人員曾通報過流感疫苗接種後不良事件 | ||
| v | 兒科之醫療人員較其他科別相比，較不曾通報 | |
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