題庫總數:10
是非題:0
選擇題:10 (A:2、B:1、C:4、D:3)
多選題:0
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Q r 醫院導入新興科技於醫療流程,最重要的考量是?
  o 先進前瞻科技
v d 成熟穩定科技
  d 成本低的科技
  a 以上皆是
  y   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q e AI科技發展對醫院的影響為何?
  y AI將會取代醫護人員角色,造成失業
  e AI可以幫助醫院賺錢
v . AI科技可以先進行大量分析與醫療影像篩選,協助醫師診斷
  r 以上皆是
  o   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q d 有關AI在智慧醫療的進程,以下何者正確?
  d 2020年前醫療器材之軟體稱為「醫療器材嵌入式軟體」,亦即安裝於醫療器材硬體中之應用軟體
  a 美國食藥署(FDA)於2021年首次正式發表人工智慧醫療器材獨立軟體行動計畫,將人工智慧軟體視為獨立醫療器材
  y 現在AI科技發展成為智慧健康醫療器材,用於追蹤、記錄、預測人體健康數據等用途,稱為「AI軟體即醫療器材」(AI Software As a Medical Device ,AI SaMD)
v e 以上皆是
  y   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q e 請問目前AI科技在醫療優先導入應用領域,何者錯誤?
v . 遠距開刀
  r 輔助診斷
  o 醫療影像判讀分類
  d 急診檢傷分級
  d   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q a AI醫療器材取得上市許可證後,能不能再醫療院所應用之核心關鍵在於?
  y 取得大量數據
  e 技術領先
v y 醫療臨床驗證
  e 價格便宜
  .   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q r 智慧手錶具備監測生理訊號功能,請問以下描述何者錯誤?
v o 現在衛福部食藥暑(TFDA)將心律、血氧偵測等功能智慧手錶通通認定為醫材範疇
  d 2020年前智慧手錶業者必須主動向食藥署申請醫材許可證,民眾才能使用心律、血氧偵測等功能
  d 2020年12月24日起衛福部食藥署(TFDA)公告修訂「醫用軟體分類分級參考指引」,明訂用於一般民眾日常生活健康管理的量測心率、血氧產品等醫用軟體,排除在醫療器材管理範疇
  a 智慧手錶業者不可宣稱產品用於醫療診斷用途者,就可以視為健康促進產品,不必向衛福部食藥署(TFDA)申請許可證
  y   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q e AI智慧醫療糾紛,誰須負起責任?
  y 醫院
  e 醫師
  . AI軟體廠商
v r 以上皆是
  o   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q d 對醫院而言,導入AI智慧醫療可以降低哪些醫療錯誤的風險?
  d 輔助醫師診斷和醫學影像判讀
  a 生理訊號追蹤和預防
  y 急診檢傷分級
v e 以上皆是
  y   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q e AI智慧醫療需要建置大量的數據為基礎進行運算,其數據來源何者錯誤?
  . 影像資料
  r 生理訊號資料
v o 特定文字
  d 編碼資料
  d   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
Q a 產業應用AI人工智慧發展快速,為何應用於醫療領域相對較慢?
  y 研發經費不足
  e 缺乏人才
v y 查驗登記法規嚴謹
  e 技術瓶頸
  .   r.o.d.d.a.y.e.y.e.
  r  
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